微生物限度儀CYW-300S三聯薄膜過濾裝置的詳細資料：

微生物限度儀CYW-300S三聯薄膜過濾裝置

主要特征:

1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,降低污染源。

3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜。

5.濾杯采用可重復使用材料設計，節省成本，操作方便。

6.每個濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。

7.真空泵設計，噪音低。

8.儀器表面經鏡面處理，便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續實驗操作；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其穩固；

11.穩固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發生翻倒。

微生物限度儀CYW-300S三聯薄膜過濾裝置

技術參數:

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

2、過濾直徑：40mm；

3、濾杯容量:150ML(250ml 可選）；

3、過濾頭數量：1/3/6 ；

4、檢測方法：薄膜過濾法；

5、抽濾方式：外接真空泵抽濾；

6、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；

7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍滅菌；

8、濾頭：可拆裝。

藥品微生物限度檢測的內容

微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測，包括以下三個檢測項目：

1.細菌數檢測 細菌數測定是衡量藥品衛生質量的重要指標。

2.真菌數檢測 包括霉菌、酵母菌數檢測。細菌、真菌數測定是對染菌量檢測，是檢測單位質量、體積或面積（g、ml或10cm2）的藥品中所污染活菌數量。其測定結果可用于判斷藥品被污染的程度，用于評價藥品衛生質量。

3.控制菌檢測 非規定滅菌制劑不但要控制微生物的數量，同時不允許含有致病菌。致病菌種類繁多，在實際工作中不可能逐一檢測，只能結合藥品生產實踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩定性和可操作性，通過長期的考察研究，選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌，通過對控制菌的檢測評價藥品的衛生質量，保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規定：藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測，需檢測的種類與藥品的劑型、給藥途徑、原料來源和醫療目的等有關。